Addyi显著改善女同性恋、满意度和

Sprout制药公司近日宣布，将提供三个关键的测试的最新数据资料，这些试验结果显示，Addyi并不需要很大改善妇女、油脂、复活、和满意度。Addyi是唯一经FDA批准的、病患绝经前妇女减退/障碍（HSDD）的非激素类本品。

对于这三项决定性试验，HSDD受试者被随机接受100毫克（Addyi）或安慰剂病患24周。对持续性变化的指标是基于广泛运用于并经过临床验证的妇女持续性指数（FSFI）。结果结果显示，Addyi组患者的FSFI比基线程度有很大增加。Addyi对妇女持续性的有益影响时有发生在第一个月之内，并且在整个24周的研究周内长期保证着。

皮特杜克大学教授，药理学博士James A. Simon指出：“这些发现不够全面地说明了患者运用于Addyi可能会经历的病患结果。Addyi并不需要改善HSDD患者的复活、油脂和”。

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