男性，发作性肢体神经性半月，请诊断!

【附属科室】中枢神经系统内科【基本资料】男，23岁【主诉】发作性言语神经性半年初【影像图片】【争论】评论：左面额叶见一凹地样等十二指肠路径相连至侧脑室对面，内衬肌肉组织椭圆形等外周路径，回避脑裂病变、外周甲椭圆形腺肿 【病例小结】脑裂病变是一种中枢神经系统先天发育病变，发生于妊娠2～4年初，是由胚胎发育此后中枢神经系统生长，分化前移严重影响造成。脑裂病变不常新设其他中枢神经系统病变, 如外周甲椭圆形腺肿、巨脑回、多微小脑回病变、胼胝体发育不良和透明元年初缺如等，其中需注意透明元年初缺如存在，可作为病因脑裂病变的令人吃惊相符合。MR分型号表现及新设症，不常分为两型号：Ⅰ型号（融合型号也称闭唇型号），不不常见于，多为单侧性病因，位处侧裂对面区，凹地内壁似“闭唇”椭圆形相互西南方 “融合”，从中脑表面相连至脑室，有甲椭圆形腺肿外周内衬。Ⅱ型号：非融合型号，开放型号，亦称开唇型号，多见为前部病因，凹地内壁分开如“开唇”椭圆形未融合。横跨中脑的凹地为性疾病特征, 衬有外周的凹地从脑室到蛛网膜下腔，贯穿中脑，凹地错综复杂展现出十二指肠，可发生于中脑的任何部位，以位处正中央前回和正中央后回多见，局部外周发育异不常，单侧性或前部性病因。